南平充電助聽器批發(fā)擇優(yōu)推薦「索諾雅」

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自從二十世紀(jì)初，電子助聽器被啟用以來，助聽器的結(jié)構(gòu)并沒有太大的變化，仍由麥克風(fēng)、放大器、及電源幾部分構(gòu)成。但是助聽器各部分的體積逐漸縮小，音質(zhì)日漸改善，有更多的選擇性控制。

市場上的助聽器分盒式、耳背式、耳內(nèi)式和耳道式幾種類型。1。盒式助聽器又叫袖珍式或口袋式，比火柴盒稍大，機(jī)身與耳機(jī)有導(dǎo)線相接，使用時(shí)耳機(jī)插在外耳道，盒子放胸前衣袋里。

常由于內(nèi)耳聽神經(jīng)發(fā)育不全所致，或期受病毒或服用耳毒性引起，或分娩時(shí)受傷等。內(nèi)耳畸形導(dǎo)致的耳聾為感音神經(jīng)性耳聾。根據(jù)內(nèi)耳體層攝影和胚胎發(fā)生學(xué)將內(nèi)耳畸形分為5類，即迷路缺失、共同腔畸形、耳蝸未發(fā)育、耳蝸發(fā)育不全和不完全分隔型。此外大前庭導(dǎo)水管綜合癥也是常見的導(dǎo)致感音神經(jīng)性耳聾的內(nèi)耳畸形。

已知有很多基因都與非綜合征性耳聾有關(guān)，其中的一個(gè)或幾個(gè)基因存在突變，或一個(gè)基因中的不同位點(diǎn)存在突變，都會(huì)引起耳聾。但在不同種族，甚至同一種族不同地區(qū)的人群中，耳聾基因及其突變位點(diǎn)不盡相同。我國的相關(guān)研究顯示GJB2、SLC26A4、線粒體基因（A1555G和C1494T突變）是導(dǎo)致中國大部分遺傳性耳聾發(fā)生的三個(gè)為常見的基因。