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河源硅膠SPE柱廠家給您好的建議「碩譜生物」

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發(fā)布時間:2021-06-13 08:15  






廣州碩譜生物科技有限公司,SPE小柱,是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。硅膠SPE柱廠家

在 pH和 pKa相同的情況下,[a]/[HA]為1。這就是說,此時50%弱酸性化合物是陰離子態(tài),另50%為中性態(tài)。這種 pH環(huán)境下,即使這些呈陰離子狀態(tài)的化合物地被陰離子交換劑吸附,然后地洗脫,也只能得到50%的回收率。由于只有50%的弱酸化合物處于離子狀態(tài),所以被陰離子交換劑吸附。因此,控制環(huán)境 pH值對于離子交換固相萃取非常重要。

較弱的酸性化合物離子化的程度越高,代表了較強的[A=[HA]。從理論上講,當[A]/[HA]等于100時,99%的弱酸性化合物都是陰離子,并且能被陰離子交換劑吸附。按照式三,要使弱酸性化合物在陰離子固相萃取吸附時99%的離子化,樣品基質(zhì)的 pH值應高于化合物 pKa至少兩個 pH單位。相反,在對弱酸性化合物的洗脫過程中,環(huán)境中的 pH值應調(diào)整到低于化合物 pKa的至少兩個 pH單位以下,此時弱酸性化合物99%是中性狀態(tài),用適當?shù)娜軇年庪x子交換柱洗脫。

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淋洗液如果是水,不進行抽干,就會有一部分被收集到洗脫液中,洗脫液如果進行氮吹,則含水的洗脫液也很難進行抽干。

如果進行長時間的氮吹,則少量的水溶液會被吹干,從而導致回收率較低的情況出現(xiàn),因此淋洗后就需要進行抽干操作。

洗脫后會有部分洗脫溶劑殘留在填料上,填料用量較大時,洗脫液甚至會殘留1~2毫升,使洗脫液不能完全回收,造成回收率低、平行性差。

為確保洗脫的溶劑和目標物得到充分回收,還需要對其進行脫水。




廣州碩譜生物科技有限公司,反相SPE柱,是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。硅膠SPE柱廠家

一般來說,我們需要分離的混合物的性質(zhì)各不相同,很難通過調(diào)整 PH來達到要求。一般而言,在改變流動相 PH的基礎(chǔ)上,又加入緩沖鹽以改變組分的選擇性和分離程度。大多數(shù)C18反相分離柱在使用

一、強酸淋洗、強堿

用硅膠作載體的粘結(jié)相填料,其使用要求是:流動相 PH值在2.5-7.5之間。在 PH<2時,流動相可能與載體硅膠和合相發(fā)生水解反應,從而導致碳鏈損失;在 PH<7時,流動相可能使載體硅膠溶解。因此,硅膠基體C18 (即 ODS)在強堿條件下基本壽命較短,聚合體C18雖然能在高堿性條件下穩(wěn)定工作,但其價格昂貴,分離性能及模組強度均不如 ODS。

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改進凈化方式

在一般情況下,目標化合物模式比雜質(zhì)模式的凈化效果要好,如果要分析的是某種特定種類的化合物,則較好是用保留目標化合物的模式來分析;舉一個簡單的例子,也就是對蔬菜中的多菌靈和塞菌靈(一類堿性農(nóng)1藥)進行分析,用陽離子交換柱可專一性地保留這些農(nóng)1藥,使其與干擾物基本完全分離,而用正相吸附劑或石墨化炭黑進行保留干擾物的操作只能去除主要的干擾物,保留干擾物的數(shù)量較多。

此外,如果可以用多個 SPE柱對目標化合物進行凈化,應選擇選擇性好的吸附劑;選擇性越高,離子交換>正相>反相。


1.在全球市場上,2018年全球色譜柱產(chǎn)量為3785.7千根,比2013年的3096.5千根有所增加,由美國主導,占全球色譜柱產(chǎn)量的45.90%。作為第二大區(qū)域市場的歐洲,占全球產(chǎn)量的24.23%。現(xiàn)在主要的色譜柱生產(chǎn)商集中在安捷倫公司,沃特世公司,島津公司,世1界領(lǐng)1先的 ThermoFisher公司,它在2018年的市場占有率為22.01%,位居di一。

2.美國是色譜柱消費zui多的地區(qū),2018年1448.7千根色譜柱的消費量占全球的38.27%,其次是歐洲的29.78%。

三、色譜柱可分為氣相色譜柱、液相色譜柱和 SPE固相萃取小柱,在全球范圍內(nèi),液相色譜柱的產(chǎn)量占很大比例,2018年為2494千根,占65.88%。其中,氣相色譜柱的產(chǎn)量占24.74%, SPE固相萃取柱的產(chǎn)量占9.38%。

SPE檢測方法獨立于分析方法, SPE檢測方法僅供后續(xù)分析使用。二、為了使樣品溶液與填料充分接觸,溶劑流量不得過大。三、可以用自動化儀器來完成。該儀器主要由柱架、柱塞泵、貯液槽、管道和處理樣品的處理機組成。預柱處理目的:1.去除可能存在于填料中的雜質(zhì);2.使填料溶出,提高固相萃取的可再生性

建立 SPE方法1.為了防止分析物損失,樣品中的溶劑濃度不宜過高;2.采用反相萃取法,樣品用水或緩沖劑作溶劑,其中有機溶1劑含量不超過10%;3.為克服加樣過程中分析物損失的問題,可采用弱溶劑稀釋樣品,減少樣品體積,增加 SPE柱中的填料,并選擇對分析物保留較強的吸附劑等措施。



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