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其化學(xué)組成可以表示為［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ?yàn)镸g2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二價(jià)金屬陽(yáng)離子；MⅢ為Al3＋，Cr3＋，F(xiàn)e3＋，Sc3＋等三價(jià)金屬陽(yáng)離子；此外，還有學(xué)者提出HCl與水滑石層間CO32-交換的作用機(jī)理，水滑石作為PVC熱穩(wěn)定劑時(shí)，其熱分解生成的HCl與水滑石層間的CO32-反應(yīng)，同樣會(huì)有效抑止PVC的分解。An－為陰離子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等無(wú)機(jī)和有機(jī)離子以及絡(luò)合離子，則層間無(wú)機(jī)陰離子不同，LDHs的層間距不同。當(dāng)x值在0.2－0.33之間，即MⅡ/MⅢ摩爾比介于2～4之間時(shí)能得到結(jié)構(gòu)完整的LDHs。在LDHs晶體結(jié)構(gòu)中，由于受晶格能低效應(yīng)及其晶格定位效應(yīng)的影響，使得金屬離子在層板上以一定方式均勻分布，即在層板上每一個(gè)微小的結(jié)構(gòu)單元中，其化學(xué)組成不變。

催化性

將催化活性物種插入水滑石層間，以水滑石為前體，通過(guò)焙燒可制備高分散復(fù)合金屬氧化物型催化劑，一般具有過(guò)渡金屬含量高活性位分布均勻晶粒小比表面積大可以抑制燒結(jié)良好的穩(wěn)定性等特點(diǎn)，從而表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能，在催化劑或催化劑載體等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。熱穩(wěn)定性能LDHs加熱到一定溫度發(fā)生分解，熱分解過(guò)程包括脫層間水，脫碳酸根離子，層板羥基脫水等步驟。

催化性

將催化活性物種插入水滑石層間，以水滑石為前體，通過(guò)焙燒可制備高分散復(fù)合金屬氧化物型催化劑，一般具有過(guò)渡金屬含量高活性位分布均勻晶粒小比表面積大可以抑制燒結(jié)良好的穩(wěn)定性等特點(diǎn)，從而表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能，在催化劑或催化劑載體等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。以水滑石為例，其熱分解過(guò)程包括脫結(jié)晶水、層板羥基縮水并脫除CO2和新相生成等步驟。

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        水滑石

  專業(yè)生產(chǎn)水滑石

   由圖1可知其結(jié)構(gòu)是層板型，層間距很大，為0．76nm，而且有很大的比表面積，這樣能夠使其表面羥基充分與HC1反應(yīng)。國(guó)內(nèi)外一般認(rèn)為，水滑石在PVC加工過(guò)程中的熱穩(wěn)定作用是由于其表面羥基吸收PVC熱分解釋放出的HC1氣體，從而抑制HC1對(duì)PVC分解的催化作用。有學(xué)者提出HC1與水滑石層問(wèn)CO3 2-交換的作用機(jī)理，水滑石作為PVC熱穩(wěn)定劑時(shí)，PVC熱分解生成的HC1與水滑石層間的CO3 2-反應(yīng)，同樣會(huì)有效抑止PVC的分解。同樣由圖4知，隨著硬脂酸鈣含量的增加，靜態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間顯示急劇增加，然后迅速下降，在大約0．1份時(shí)，熱穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)，初步判斷硬脂酸鈣含量在0．1份時(shí)，穩(wěn)定性好。

硬脂酸鋅含量對(duì)動(dòng)態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間的影響如圖7所示。由圖可知，隨著硬脂酸鋅含量的增加，PVC動(dòng)態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間開(kāi)始變化不大，然后急劇下降。這是因?yàn)橛仓徜\本身屬于初期熱穩(wěn)定劑，初期穩(wěn)定性較好，以及熱穩(wěn)定劑之間存在的協(xié)同作用，使其熱穩(wěn)定性較好。但是隨著硬脂酸鋅含量的增加，過(guò)量的鋅皂在穩(wěn)定化過(guò)程中生成的ZnC12是極強(qiáng)的Lewis酸，系脫除HC1反應(yīng)的催化劑，出現(xiàn)了“鋅燒”現(xiàn)象，造成PVC穩(wěn)定性很差。由圖可知，硬脂酸鋅佳含量為C2份，與不加水滑石時(shí)硬脂酸鋅作為熱穩(wěn)定劑時(shí)的佳量有所不同。水滑石與其他助劑混用，除了可改善高分子材料的耐熱性外，還可以改善他們的其他性能。