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核酸的定量

　　核酸的定量是分光光度計使用頻率的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如：1OD 的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實驗并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實驗者Z的問題。靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。

實驗結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記。分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。分光光度計的使用事項：比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。

分光光度計的使用事項：操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。分光光度計在儀器沒有接通電源時，電表指針有必要于“0”刻線上，若不是這種情況，則能夠用電表上的校對螺絲進(jìn)行調(diào)理。制作或運用原子吸收分光光度計時，都有一個很重要的準(zhǔn)則或主旨，這是儀器要安穩(wěn)牢靠。假如一臺儀器的安穩(wěn)性差，就談不上牢靠，就不或許得到的剖析測驗成果。