陽(yáng)泉PCR實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的行業(yè)須知 東勝科星實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

山西東勝科星實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司專(zhuān)業(yè)從事：PCR實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、無(wú)菌室、實(shí)驗(yàn)室家具、實(shí)驗(yàn)室凈化工程設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝和售后為一體的專(zhuān)業(yè)化公司。

PCR實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的條件：

1、必須擁有標(biāo)準(zhǔn)的的PCR熒光實(shí)驗(yàn)室

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前已得到廣泛應(yīng)用。

2、檢測(cè)設(shè)備必須符合標(biāo)準(zhǔn)PCR熒光實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求

熒光定量PCR儀 實(shí)時(shí)熒光定量試劑 通用電腦 自動(dòng)分析軟件，構(gòu)成PCR-DNA/RNA實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)系統(tǒng)。

3、必須通過(guò)國(guó)家臨床檢驗(yàn)中心的驗(yàn)收和認(rèn)證;

4、檢測(cè)人員必須通過(guò)國(guó)家臨檢中心業(yè)務(wù)培訓(xùn)并取得合格證書(shū)。

PCR實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員必須參加由國(guó)家或各省臨床檢驗(yàn)中心舉辦的臨床基因擴(kuò)增培訓(xùn)班，并持證上崗。PCR實(shí)驗(yàn)室通過(guò)驗(yàn)收，實(shí)驗(yàn)室至少必須應(yīng)有兩個(gè)以上持有“臨床基因檢測(cè)上崗證”。PCR實(shí)驗(yàn)室必須建立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室管理制度、建立標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（SOP）、建立系列質(zhì)量管理文件等，確保實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行符合國(guó)家的要求，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、確保實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全，確保實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行

5、必須在無(wú)菌無(wú)塵環(huán)境下進(jìn)行操作

PCR實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)及壓力控制

各區(qū)域之間應(yīng)具備單向的實(shí)驗(yàn)工藝流、物流與氣流等，形成單向流程的保護(hù)屏障，避免實(shí)驗(yàn)之間的相互干擾，防止氣溶膠擴(kuò)散對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程造成污染。

PCR實(shí)驗(yàn)室并沒(méi)有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式，嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。

PCR實(shí)驗(yàn)室的污染來(lái)源：

1.實(shí)驗(yàn)試劑污染

主要是在PCR組分試劑加樣過(guò)程中，由于移液器、容器、陰性對(duì)照及其它試劑被核酸模板或陽(yáng)性對(duì)照污染。加樣過(guò)程中，因?yàn)镻CR試劑對(duì)溫度十分敏感，需要通過(guò)冰浴使得PCR試劑和PCR板/管處于0℃，但這個(gè)過(guò)程也是充滿(mǎn)了污染的風(fēng)險(xiǎn)的。

2.擴(kuò)增產(chǎn)物污染

大量拷貝的產(chǎn)物泄漏或擴(kuò)增后的PCR反應(yīng)管意外開(kāi)蓋，這是PCR反應(yīng)中主要常見(jiàn)的污染問(wèn)題。因?yàn)镻CR產(chǎn)物拷貝量大，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PCR檢測(cè)數(shù)個(gè)拷貝的極限，所以極微量的PCR產(chǎn)物污染，就可形成假陽(yáng)性。